CAS 356535-36-9

3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356535-36-9
分子式C7H8N2O2S
分子量184.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile CAS 356535-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 356535-36-9。分子式 C7H8N2O2S，分子量 184.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8N2O2S 的（3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile），其CAS登记号是 356535-36-9，分子量为 184.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O2S
分子量184.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113798118 A, 授权公告日 2017-02-01.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111557006 B, 授权公告日 2022-08-11.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177260 A, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 514, (1), 6634-6664.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 586, (2), 284-287.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)thio)propanenitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1441, (8), 3673-3697.

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