CAS 2377-27-7
2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 2377-27-7 |
| 分子式 | C15H9Cl3F3NO2 |
| 分子量 | 398.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2377-27-7。分子式 C15H9Cl3F3NO2，分子量 398.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为398.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 2377-27-7，化学分子式为 C15H9Cl3F3NO2，分子量 398.59 g/mol。 依据分子式为 C15H9Cl3F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 2377-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9Cl3F3NO2 |
| 分子量 | 398.59 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902455 A, 授权公告日 2022-03-04.
- 发明人徐明华，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109704615 B, 授权公告日 2017-01-08.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116658747 B, 授权公告日 2025-11-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1838, 3622-3627.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 518, (11), 6740-6755.
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