CAS 2376997-76-9

Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376997-76-9
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate CAS 2376997-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate，CAS 2376997-76-9），分子式 C9H15NO3，分子量 185.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H15NO3 的（Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 2376997-76-9，分子量为 185.22 g/mol。 （分子式 C9H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-3-carboxylate，CAS 2376997-76-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108432893 A, 授权公告日 2021-04-05.
  2. Fischer A B, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11652376 B2, 2023-07-28.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115828258 A, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 946, 6268-6284.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 631, (2), 2724-2740.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 238, (4), 1420-1450.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2011, (6), 9061-9085.

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