苯甲雌二醇EP杂质G CAS 2393-53-5

Estradiol Benzoate EP Impurity G

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2393-53-5
分子式C25H26O3
分子量374.47 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

苯甲雌二醇EP杂质G Estradiol Benzoate EP Impurity G CAS 2393-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

苯甲雌二醇EP杂质G（Estradiol Benzoate EP Impurity G）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 2393-53-5。分子式 C25H26O3，分子量 374.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

苯甲雌二醇EP杂质G的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 分子式为 C25H26O3 的苯甲雌二醇EP杂质G（CAS 2393-53-5），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 苯甲雌二醇EP杂质G（C25H26O3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在长期和加速稳定性研究中，苯甲雌二醇EP杂质G用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面，苯甲雌二醇EP杂质G的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，苯甲雌二醇EP杂质G（Estradiol Benzoate EP Impurity G）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以苯甲雌二醇EP杂质G（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dup

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称苯甲雌二醇EP杂质G
分子式C25H26O3
分子量374.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "一种苯甲雌二醇EP杂质G的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138797 A1, 2015-06-22.
  2. 发明人杨光，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Estradiol Benzoate EP Impurity G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109398317 A, 授权公告日 2015-08-20.
  3. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Estradiol Benzoate EP Impurity G" [P]. European Patent, EP 3479261 A1, 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苯甲雌二醇EP杂质G in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1289, 9812-9836.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苯甲雌二醇EP杂质G as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 967, (9), 2797-2823.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Estradiol Benzoate EP Impurity G Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 486, (12), 9970-9995.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 苯甲雌二醇EP杂质G Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1451, 5333-5352.

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