甲氨蝶呤EP杂质C CAS 2410-93-7

Methotrexate EP Impurity C

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2410-93-7
分子式C20H21N7O6
分子量455.42 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲氨蝶呤EP杂质C Methotrexate EP Impurity C CAS 2410-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2410-93-7 对应的甲氨蝶呤EP杂质C（Methotrexate EP Impurity C）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H21N7O6，分子量 455.42。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，甲氨蝶呤EP杂质C表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括455.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为药物质量控制的关键分析对照品，甲氨蝶呤EP杂质C（Methotrexate EP Impurity C）的系统命名为甲氨蝶呤EP杂质C，CAS号 2410-93-7，分子量为 455.42 g/mol。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，甲氨蝶呤EP杂质C可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），甲氨蝶呤EP杂质C满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：甲氨蝶呤EP杂质C（Methotrexate EP Impurity C，CAS 2410-93-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲氨蝶呤EP杂质C
分子式C20H21N7O6
分子量455.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，韩伟. "一种甲氨蝶呤EP杂质C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928781 A, 授权公告日 2025-03-11.
  2. 发明人钱学锋，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methotrexate EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108664586 B, 授权公告日 2016-11-11.
  3. 发明人高志强，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methotrexate EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025745 A, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲氨蝶呤EP杂质C in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1218, 9457-9473.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲氨蝶呤EP杂质C as an Impurity". Food Chem., 2019, 577, (8), 3047-3055.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methotrexate EP Impurity C Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 283, (4), 7154-7163.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲氨蝶呤EP杂质C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1196, 9818-9839.

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