CAS 2438240-68-5

3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438240-68-5
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2438240-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2438240-68-5。分子式 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2438240-68-5，化学分子式为 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为341.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338610 B, 授权公告日 2016-08-05.
  2. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841954 A, 授权公告日 2020-12-17.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116658499 A, 授权公告日 2018-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 435, (7), 2191-2206.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 869, (2), 4846-4860.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 751, (4), 8297-8302.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1083, 9989-10008.

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