CAS 2438240-74-3

3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438240-74-3
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2438240-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 号 2438240-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2438240-74-3，化学分子式为 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括341.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469905 A, 授权公告日 2019-04-04.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862778 A, 授权公告日 2016-07-17.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092423 A, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 597, (7), 8846-8852.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2453, 7787-7817.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 807, (10), 9414-9426.

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