CAS 2438243-24-2

3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438243-24-2
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2438243-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2438243-24-2。分子式 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H10BrFN2O3 的（3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 2438243-24-2，分子量为 341.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括341.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108206396 B, 授权公告日 2022-10-15.
  2. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721187 B, 授权公告日 2020-01-04.
  3. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10409175 B2, 2024-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 126, 2503-2514.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 303, (7), 6163-6177.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Bromo-5-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2170, (2), 6389-6396.

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