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利奥西呱杂质30 CAS 2518331-19-4
Riociguat Impurity 30
纯度 >90% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 2518331-19-4
分子式 C22H21FN8O4
分子量 480.45 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的利奥西呱杂质30(Riociguat Impurity 30)为药物杂质对照品,CAS 登记号 2518331-19-4,分子式 C22H21FN8O4,分子量 480.45。纯度 >90%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),利奥西呱杂质30满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
利奥西呱杂质30(Riociguat Impurity 30),CAS注册号 2518331-19-4,化学式 C22H21FN8O4,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 480.45 g/mol。
依据分子式为 C22H21FN8O4 的利奥西呱杂质30结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 480.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在长期和加速稳定性研究中,利奥西呱杂质30用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Imp
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,利奥西呱杂质30(CAS 2518331-19-4)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 利奥西呱杂质30 分子式 C22H21FN8O4 分子量 480.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 >90% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 卤素含量 F取代 含氮原子数 8
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,韩伟,陈志强. "一种利奥西呱杂质30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053035 A, 授权公告日 2020-08-25. 发明人李文辉,韩伟,胡光. "Method for the Synthesis of Riociguat Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755661 B, 授权公告日 2021-03-08.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利奥西呱杂质30 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 2228, (4) , 5543-5552. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利奥西呱杂质30 as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 2301 , 1909-1935.
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