CAS 26554-26-7

2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-7-methyl-purin-7-ium-6-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26554-26-7
分子式C11H25N5O14P3
分子量544.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-7-methyl-purin-7-ium-6-olate CAS 26554-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-7-methyl-purin-7-ium-6-olate，CAS 26554-26-7）属于药物标准品。分子式 C11H25N5O14P3，分子量 544.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H25N5O14P3 的（2-amino-9-(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxy-hydroxy(phosphonooxy)phosphoryloxy-phosphoryloxymethyltetrahydrofuran-2-yl-7-methyl-purin-7-ium-6-olate），其CAS登记号是 26554-26-7，分子量为 544.26 g/mol。 依据分子式为 C11H25N5O14P3 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 544.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：（2-amino-9- (2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5- hydroxy- hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl oxy-phosphoryl oxymethyl tetrahydrofuran-2-yl -7-methyl-purin-7-ium-6-olate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H25N5O14P3
分子量544.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9211472 B2, 2015-11-27.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy-phosphoryl]oxymethyl]tetrahydrofuran-2-yl]-7-methyl-purin-7-ium-6-olate" [P]. European Patent, EP 3368762 A1, 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2024, 7840-7870.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2300, (7), 3543-3560.

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