CAS 27073-01-4

Phosphoric acid, diiSotridecyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27073-01-4
分子式C26H55O4P
分子量462.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phosphoric acid, diiSotridecyl ester CAS 27073-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Phosphoric acid, diiSotridecyl ester，CAS 27073-01-4），分子式 C26H55O4P，分子量 462.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Phosphoric acid, diiSotridecyl ester），CAS注册编号 27073-01-4，化学分子式为 C26H55O4P，分子量 462.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为462.69 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Phosphoric acid, diiSotridecyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H55O4P
分子量462.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127664 A, 授权公告日 2025-09-27.
  2. Schröder R, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Phosphoric acid, diiSotridecyl ester" [P]. US Patent, US 10813966 B2, 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1452, (9), 8906-8920.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1398, (3), 6640-6658.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phosphoric acid, diiSotridecyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 220, (7), 519-534.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1780, (10), 3655-3685.

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