呋塞米杂质27 CAS 2760-11-4

Furosemide Impurity 27

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2760-11-4
分子式C7H6Cl2N2O3S
分子量269.11 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

呋塞米杂质27 Furosemide Impurity 27 CAS 2760-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的呋塞米杂质27（Furosemide Impurity 27）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2760-11-4，分子式 C7H6Cl2N2O3S，分子量 269.11。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，呋塞米杂质27的分子量为269.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，呋塞米杂质27（Furosemide Impurity 27）的系统命名为呋塞米杂质27，CAS号 2760-11-4，分子量为 269.11 g/mol。 依据分子式为 C7H6Cl2N2O3S 的呋塞米杂质27结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，呋塞米杂质27可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，呋塞米杂质27（CAS 2760-11-4）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取呋塞米杂质27适量（精度0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称呋塞米杂质27
分子式C7H6Cl2N2O3S
分子量269.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，何建平. "一种呋塞米杂质27的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445245 A, 授权公告日 2016-07-16.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Furosemide Impurity 27" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513491 A, 授权公告日 2023-07-20.
  3. 发明人王建平，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Furosemide Impurity 27" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111401176 B, 授权公告日 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 呋塞米杂质27 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1944, (8), 7665-7694.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 呋塞米杂质27 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2380, (12), 8534-8554.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furosemide Impurity 27 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1729, 133-158.

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