CAS 28547-24-2

Oseltamivir Impurity 147

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28547-24-2
分子式C8H8O5S
分子量216.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oseltamivir Impurity 147 CAS 28547-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Oseltamivir Impurity 147）为药物标准品，CAS 登记号 28547-24-2，分子式 C8H8O5S，分子量 216.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 28547-24-2 对应的化合物（英文标识 Oseltamivir Impurity 147），化学式 C8H8O5S，相对分子质量 216.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Oseltamivir Impurity 147）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8O5S
分子量216.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591861 A, 授权公告日 2023-11-11.
  2. 发明人张德明，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Oseltamivir Impurity 147" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108519126 B, 授权公告日 2015-09-11.
  3. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Oseltamivir Impurity 147" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108705071 B, 授权公告日 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1699, (3), 7532-7547.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2162, (4), 9837-9840.

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