CAS 286008-57-9

N-[5-Chloro-6-Methyl-2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinyl]-N'-[4-(Trifluoromethyl)-2-Pyridinyl]-1,2-Ethanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286008-57-9
分子式C18H16ClF3N6
分子量408.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[5-Chloro-6-Methyl-2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinyl]-N'-[4-(Trifluoromethyl)-2-Pyridinyl]-1,2-Ethanediamine CAS 286008-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[5-Chloro-6-Methyl-2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinyl]-N'-[4-(Trifluoromethyl)-2-Pyridinyl]-1,2-Ethanediamine，CAS 号 286008-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16ClF3N6，分子量 408.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 286008-57-9 对应的化合物（英文标识 N-5-Chloro-6-Methyl-2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinyl-N'-4-(Trifluoromethyl)-2-Pyridinyl-1,2-Ethanediamine），化学式 C18H16ClF3N6，相对分子质量 408.81。 依据分子式为 C18H16ClF3N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 286008-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClF3N6
分子量408.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11101953 B2, 2020-12-20.
  2. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-[5-Chloro-6-Methyl-2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinyl]-N'-[4-(Trifluoromethyl)-2-Pyridinyl]-1,2-Ethanediamine" [P]. European Patent, EP 3698829 A1, 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 554, (6), 1227-1239.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2322, (12), 4696-4723.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[5-Chloro-6-Methyl-2-(4-Pyridinyl)-4-Pyrimidinyl]-N'-[4-(Trifluoromethyl)-2-Pyridinyl]-1,2-Ethanediamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 355, (5), 6952-6975.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2181, 5865-5891.

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