伊曲莫德杂质40 CAS 2863533-12-2

Etrasimod Impurity 40

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2863533-12-2
分子式C29H30F4N2O2
分子量514.56 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊曲莫德杂质40 Etrasimod Impurity 40 CAS 2863533-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2863533-12-2 对应的伊曲莫德杂质40（Etrasimod Impurity 40）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C29H30F4N2O2，分子量 514.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

伊曲莫德杂质40（Etrasimod Impurity 40），CAS注册号 2863533-12-2，化学式 C29H30F4N2O2，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 514.56 g/mol。 伊曲莫德杂质40（分子式 C29H30F4N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，伊曲莫德杂质40用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），伊曲莫德杂质40满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，伊曲莫德杂质40（Etrasimod Impurity 40）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取伊曲莫德杂质40适量（精度0.01

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊曲莫德杂质40
分子式C29H30F4N2O2
分子量514.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "一种伊曲莫德杂质40的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111243492 B, 授权公告日 2015-05-22.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of Etrasimod Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115937039 A, 授权公告日 2021-07-20.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Etrasimod Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115582000 A, 授权公告日 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊曲莫德杂质40 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 490, (7), 8985-8996.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊曲莫德杂质40 as an Impurity". Molecules, 2011, 1313, (12), 8840-8862.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etrasimod Impurity 40 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1746, (5), 3939-3965.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伊曲莫德杂质40 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 254, 9937-9964.

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