CAS 28799-82-8

6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28799-82-8
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 28799-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 28799-82-8），分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10N2O3 的（6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 28799-82-8，分子量为 194.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 28799-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10681479 B2, 2022-07-22.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586368 B, 授权公告日 2016-09-03.
  3. 发明人钱学锋，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919968 A, 授权公告日 2023-04-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2222, (6), 487-499.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 646, (7), 8615-8624.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 307, (12), 6382-6398.

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