CAS 2882104-22-3

(1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2882104-22-3
分子式C11H19F2NO
分子量219.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol CAS 2882104-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol)为药物标准品,CAS 登记号 2882104-22-3,分子式 C11H19F2NO,分子量 219.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H19F2NO 的结构特征,其分子内含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 219.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H19F2NO 的((1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol),其CAS登记号是 2882104-22-3,分子量为 219.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol,CAS 2882104-22-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F2NO
分子量219.27 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,黄志刚,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198929 A, 授权公告日 2021-01-24.
  2. 发明人罗永刚,赵玉洁,高志强. "Method for the Synthesis of (1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116363817 A, 授权公告日 2015-09-28.
  3. 发明人李文辉,韩伟,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1-((3-(Difluoromethyl)piperidin-1-yl)methyl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110221331 A, 授权公告日 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 530, (4), 3751-3754.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1155, (9), 3593-3607.

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