CAS 302918-45-2

N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302918-45-2
分子式C21H22N6O3
分子量406.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 302918-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide，CAS 号 302918-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N6O3，分子量 406.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 302918-45-2 对应的化合物（英文标识 N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），化学式 C21H22N6O3，相对分子质量 406.44。 依据分子式为 C21H22N6O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N6O3
分子量406.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111383001 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10496030 B2, 2023-09-04.
  3. Mueller T, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4-(Diethylamino)benzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9292187 B2, 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 109, 4233-4236.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1028, (3), 5082-5096.

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