CAS 302918-46-3

N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302918-46-3
分子式C19H17N5O5
分子量395.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 302918-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 302918-46-3。分子式 C19H17N5O5，分子量 395.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），CAS注册编号 302918-46-3，化学分子式为 C19H17N5O5，分子量 395.37 g/mol。 （分子式 C19H17N5O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N5O5
分子量395.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11750300 B2, 2017-09-03.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354442 B, 授权公告日 2016-02-17.
  3. 发明人周伟，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N'-(3-Ethoxy-4-hydroxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753933 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 352, (12), 656-667.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1156, 9461-9478.

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