Paclitaxel Impurity 37 CAS 31077-81-3

Paclitaxel Impurity 37

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31077-81-3
分子式C31H38O11
分子量586.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclitaxel Impurity 37 Paclitaxel Impurity 37 CAS 31077-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Paclitaxel Impurity 37（Paclitaxel Impurity 37）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31077-81-3。分子式 C31H38O11，分子量 586.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Paclitaxel Impurity 37在内的目标物的控制。 化学式为 C31H38O11 的Paclitaxel Impurity 37（Paclitaxel Impurity 37），其CAS登记号是 31077-81-3，分子量为 586.63 g/mol。 Paclitaxel Impurity 37（分子式 C31H38O11）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Paclitaxel Impurity 37的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，Paclitaxel Impurity 37（CAS 31077-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Paclitaxel Impurity 37配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Paclitaxel Impurity 37
分子式C31H38O11
分子量586.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Schröder R. "一种Paclitaxel Impurity 37的合成方法" [P]. US Patent, US 9495858 B2, 2016-11-05.
  2. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Paclitaxel Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108740997 B, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Paclitaxel Impurity 37 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 824, (1), 5579-5589.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Paclitaxel Impurity 37 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2197, (12), 9263-9291.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclitaxel Impurity 37 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 738, (1), 6901-6913.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Paclitaxel Impurity 37 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 670, 3212-3221.

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