CAS 3109-55-5

Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3109-55-5
分子式C16H16FNO4S
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate CAS 3109-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate）为药物标准品，CAS 登记号 3109-55-5，分子式 C16H16FNO4S，分子量 337.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate），CAS注册编号 3109-55-5，化学分子式为 C16H16FNO4S，分子量 337.37 g/mol。 （C16H16FNO4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO4S
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111389888 B, 授权公告日 2021-02-09.
  2. Schröder R, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate" [P]. US Patent, US 10729220 B2, 2023-01-20.
  3. 发明人杨光，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568883 A, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1308, (4), 387-391.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2161, 8721-8740.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycinate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1026, 6235-6261.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2384, (1), 1137-1148.

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