萘呋胺 CAS 31329-57-4

Naftidrofuryl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31329-57-4
分子式C24H33NO3
分子量383.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

萘呋胺 Naftidrofuryl CAS 31329-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

萘呋胺（Naftidrofuryl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 31329-57-4。分子式 C24H33NO3，分子量 383.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 31329-57-4 对应的化合物萘呋胺（英文标识 Naftidrofuryl），化学式 C24H33NO3，相对分子质量 383.52。 萘呋胺（分子式 C24H33NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，萘呋胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：萘呋胺（Naftidrofuryl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以萘呋胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称萘呋胺
分子式C24H33NO3
分子量383.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "一种萘呋胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3063263 A1, 2015-11-16.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Naftidrofuryl" [P]. European Patent, EP 3600562 A1, 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 萘呋胺 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 608, (2), 9149-9172.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 萘呋胺 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1358, 8864-8879.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naftidrofuryl Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 482, (11), 2614-2641.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 萘呋胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1090, 8206-8228.

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