CAS 31409-32-2

5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31409-32-2
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one CAS 31409-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one，CAS 31409-32-2），分子式 C10H10ClN3O，分子量 223.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10ClN3O 的（5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one），其CAS登记号是 31409-32-2，分子量为 223.66 g/mol。 （分子式 C10H10ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 31409-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109859381 A, 授权公告日 2021-01-11.
  2. 发明人韩伟，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469687 B, 授权公告日 2016-10-15.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113772057 A, 授权公告日 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1547, 8765-8788.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1040, 9966-9985.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 209, (8), 5154-5181.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 823, (10), 2585-2601.

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