CAS 318951-71-2

4-(Benzenesulfonyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318951-71-2
分子式C21H13Cl2FN2O2S
分子量447.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzenesulfonyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole CAS 318951-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzenesulfonyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318951-71-2。分子式 C21H13Cl2FN2O2S，分子量 447.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 318951-71-2 对应的化合物（英文标识 4-(Benzenesulfonyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole），化学式 C21H13Cl2FN2O2S，相对分子质量 447.31。 （分子式 C21H13Cl2FN2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318951-71-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2FN2O2S
分子量447.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116113988 B, 授权公告日 2024-11-10.
  2. 发明人张德明，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(Benzenesulfonyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109656014 B, 授权公告日 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1826, (6), 1535-1559.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1186, (8), 366-395.

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