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CAS 956923-23-2
(2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956923-23-2
分子式 C27H21N3O2S
分子量 451.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 956923-23-2 对应的((2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H21N3O2S,分子量 451.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 956923-23-2 对应的化合物(英文标识 (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylprop-2-enenitrile),化学式 C27H21N3O2S,相对分子质量 451.54。
(分子式 C27H21N3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交
应用场景: ((2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3- 3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl prop-2-enenitrile,CAS 956923-23-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H21N3O2S 分子量 451.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,罗永刚,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379616 B, 授权公告日 2025-10-07. Hughes D C, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10905984 B2, 2016-07-25. Klinger H, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10904989 B2, 2025-08-18.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 1488, (8) , 2027-2032. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2014 , 145 , 1501-1523.
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