CAS 956923-52-7

(2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956923-52-7
分子式C13H11NO5
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 956923-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956923-52-7。分子式 C13H11NO5，分子量 261.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11NO5 的（(2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 956923-52-7，分子量为 261.23 g/mol。 （分子式 C13H11NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（(2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO5
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445245 A, 授权公告日 2022-03-15.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of (2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111033918 A, 授权公告日 2015-05-14.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969030 B, 授权公告日 2015-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2315, (8), 1922-1946.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1069, (8), 9009-9029.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-5-Oxo-1-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1567, (1), 6361-6383.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2231, (6), 3345-3366.

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