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CAS 321391-89-3
Ethyl 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321391-89-3
分子式 C15H18F3NO5
分子量 349.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Ethyl 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate,CAS 321391-89-3),分子式 C15H18F3NO5,分子量 349.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C15H18F3NO5 的(Ethyl 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate),其CAS登记号是 321391-89-3,分子量为 349.30 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为349.30 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景: (Ethyl 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate,CAS 321391-89-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H18F3NO5 分子量 349.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,杨光,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993708 A, 授权公告日 2016-07-09. 发明人高志强,杨光,罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112778787 A, 授权公告日 2024-02-13. 发明人徐明华,韩伟,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108347334 A, 授权公告日 2016-02-18.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2023 , 752, (1) , 939-947. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 1060 , 9196-9208.
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