CAS 321433-71-0
Methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]oxy}benzoate
| CAS 号 | 321433-71-0 |
| 分子式 | C17H11F3N2O3 |
| 分子量 | 348.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]oxy}benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321433-71-0。分子式 C17H11F3N2O3，分子量 348.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（Methyl 4-{3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yloxy}benzoate），CAS注册编号 321433-71-0，化学分子式为 C17H11F3N2O3，分子量 348.28 g/mol。 依据分子式为 C17H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：（Methyl 4-{ 3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl oxy}benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11F3N2O3 |
| 分子量 | 348.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529101 A, 授权公告日 2023-08-05.
- 发明人张德明，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]oxy}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494323 B, 授权公告日 2020-04-08.
- Martínez F, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-{[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]oxy}benzoate" [P]. European Patent, EP 3053718 A1, 2020-07-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 263, (11), 381-390.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 243, (4), 8101-8106.
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