CAS 1300713-04-5
4-(Trifluoromethyl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydro-2-thioxopyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1300713-04-5 |
| 分子式 | C14H6F6N2S |
| 分子量 | 348.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1300713-04-5 对应的（4-(Trifluoromethyl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydro-2-thioxopyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H6F6N2S，分子量 348.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-(Trifluoromethyl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydro-2-thioxopyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1300713-04-5，化学分子式为 C14H6F6N2S，分子量 348.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括348.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Trifluoromethyl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydro-2-thioxopyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H6F6N2S |
| 分子量 | 348.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3873325 A1, 2018-09-05.
- Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(Trifluoromethyl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydro-2-thioxopyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10787897 B2, 2022-07-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1288, (12), 8701-8704.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2196, (12), 6779-6802.
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