CAS 1042877-07-5

2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042877-07-5
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1042877-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde，CAS 1042877-07-5），分子式 C17H11F3N2O3，分子量 348.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），CAS注册编号 1042877-07-5，化学分子式为 C17H11F3N2O3，分子量 348.28 g/mol。 （分子式 C17H11F3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10124906 B2, 2024-03-08.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114663428 A, 授权公告日 2024-08-03.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3655826 A1, 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 939, (12), 2091-2111.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2104, 5965-5992.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 978, (1), 242-255.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 967, (12), 421-429.

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