CAS 336181-33-0

8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号336181-33-0
分子式C12H16N4O2S
分子量280.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 336181-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 336181-33-0，分子式 C12H16N4O2S，分子量 280.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16N4O2S 的（8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 336181-33-0，分子量为 280.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为280.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 336181-33-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O2S
分子量280.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3779635 A1, 2023-03-04.
  2. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386156 B, 授权公告日 2022-06-25.
  3. Thompson G K, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9416961 B2, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 550, 8386-8397.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1484, 9142-9158.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Ethylthio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2284, (9), 6397-6415.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1573, (9), 6483-6491.

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