CAS 338397-23-2

Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338397-23-2
分子式C17H11Cl2NO2S
分子量364.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate CAS 338397-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate，CAS 号 338397-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11Cl2NO2S，分子量 364.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate），CAS注册编号 338397-23-2，化学分子式为 C17H11Cl2NO2S，分子量 364.25 g/mol。 依据分子式为 C17H11Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO2S
分子量364.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111159724 A, 授权公告日 2023-08-21.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 11468003 B2, 2023-09-03.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3800421 A1, 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1650, (11), 1947-1969.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 342, (12), 6573-6594.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2434, 6103-6115.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 696, (12), 3849-3865.

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