CAS 338400-83-2

6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338400-83-2
分子式C18H13Cl3N2O
分子量379.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline CAS 338400-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 338400-83-2，分子式 C18H13Cl3N2O，分子量 379.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338400-83-2 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-1,3oxazino5,6-hquinoline），化学式 C18H13Cl3N2O，相对分子质量 379.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为379.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338400-83-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl3N2O
分子量379.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3640692 A1, 2018-03-01.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112220782 A, 授权公告日 2020-07-20.
  3. Patel M V, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline" [P]. US Patent, US 10818198 B2, 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 490, 7709-7719.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 930, (3), 5123-5129.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(3,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[5,6-h]quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1825, 3894-3907.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 338, (9), 4009-4023.

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