CAS 338412-41-2
2-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol
| CAS 号 | 338412-41-2 |
| 分子式 | C17H19ClO3S |
| 分子量 | 338.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 338412-41-2，分子式 C17H19ClO3S，分子量 338.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338412-41-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)methanesulfonylpropan-2-ol），化学式 C17H19ClO3S，相对分子质量 338.85。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为338.85 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-1- (4-methylphenyl)methanesulfonyl propan-2-ol，CAS 338412-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19ClO3S |
| 分子量 | 338.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033161 A, 授权公告日 2020-12-24.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110143793 B, 授权公告日 2016-04-28.
- 发明人何建平，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190561 A, 授权公告日 2021-11-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1445, (5), 1356-1381.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1996, (4), 8796-8802.
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