CAS 478065-56-4

1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethyl N-(propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478065-56-4
分子式C16H19ClN2O2S
分子量338.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethyl N-(propan-2-yl)carbamate CAS 478065-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethyl N-(propan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 478065-56-4，分子式 C16H19ClN2O2S，分子量 338.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 478065-56-4 对应的化合物（英文标识 1-2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-ylethyl N-(propan-2-yl)carbamate），化学式 C16H19ClN2O2S，相对分子质量 338.85。 （分子式 C16H19ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478065-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O2S
分子量338.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403706 A, 授权公告日 2017-05-28.
  2. Davis P L, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethyl N-(propan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11922078 B2, 2021-09-16.
  3. Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethyl N-(propan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11747680 B2, 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1586, 7402-7420.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 660, 9015-9020.

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