CAS 338418-53-4

3-[(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]-1-phenylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-53-4
分子式C13H15N5O2
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]-1-phenylurea CAS 338418-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]-1-phenylurea，CAS 号 338418-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N5O2，分子量 273.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338418-53-4 对应的化合物（英文标识 3-(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene-1-phenylurea），化学式 C13H15N5O2，相对分子质量 273.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为273.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（3- (1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene -1-phenylurea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5O2
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990574 A, 授权公告日 2015-03-03.
  2. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-[(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]-1-phenylurea" [P]. European Patent, EP 3784649 A1, 2017-01-11.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]-1-phenylurea" [P]. European Patent, EP 3966540 A1, 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1974, (7), 9569-9586.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 853, (6), 7733-7753.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1E)-1-Ethoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]-1-phenylurea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 143, (8), 9725-9738.

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