CAS 338977-30-3

5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338977-30-3
分子式C20H16Cl2N2O3
分子量403.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338977-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338977-30-3），分子式 C20H16Cl2N2O3，分子量 403.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 338977-30-3 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(4-chlorophenyl)methyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C20H16Cl2N2O3，相对分子质量 403.26。 （分子式 C20H16Cl2N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338977-30-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16Cl2N2O3
分子量403.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10436786 B2, 2023-10-11.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817956 B, 授权公告日 2025-08-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2337, (1), 2067-2075.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1580, (5), 4373-4401.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1163, (9), 8156-8182.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1607, 8298-8323.

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