CAS 338977-35-8
5-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 338977-35-8 |
| 分子式 | C20H16Cl2N2O3 |
| 分子量 | 403.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338977-35-8）属于药物标准品。分子式 C20H16Cl2N2O3，分子量 403.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为403.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338977-35-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C20H16Cl2N2O3，相对分子质量 403.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为403.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：（5-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338977-35-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16Cl2N2O3 |
| 分子量 | 403.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11212975 B2, 2019-02-18.
- 发明人朱建伟，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(3-chlorobenzyl)-N-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112162468 B, 授权公告日 2022-08-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 544, (12), 6698-6727.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1690, 50-71.
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