CAS 339029-80-0

Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339029-80-0
分子式C12H9ClN2O4
分子量280.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 339029-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 号 339029-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClN2O4，分子量 280.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H9ClN2O4 的（Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），其CAS登记号是 339029-80-0，分子量为 280.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O4
分子量280.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3029421 A1, 2022-09-19.
  2. Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3865236 A1, 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1607, 1816-1833.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1901, (11), 8694-8699.

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