Etoricoxib Impurity36 CAS 33963-58-5

Etoricoxib Impurity 36

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33963-58-5
分子式C8H8O3S
分子量184.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Etoricoxib Impurity36 Etoricoxib Impurity 36 CAS 33963-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Etoricoxib Impurity36（英文名 Etoricoxib Impurity 36，CAS 33963-58-5）属于药物标准品。分子式 C8H8O3S，分子量 184.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Etoricoxib Impurity36在内的目标物的控制。 CAS编号 33963-58-5 对应的化合物Etoricoxib Impurity36（英文标识 Etoricoxib Impurity 36），化学式 C8H8O3S，相对分子质量 184.21。 Etoricoxib Impurity36（分子式 C8H8O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Etoricoxib Impurity36的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：Etoricoxib Impurity36（Etoricoxib Impurity 36）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Etoricoxib Impurity36配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Etoricoxib Impurity36
分子式C8H8O3S
分子量184.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "一种Etoricoxib Impurity36的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741778 B, 授权公告日 2016-06-20.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Etoricoxib Impurity 36" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163449 A, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Etoricoxib Impurity36 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 265, 8077-8086.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Etoricoxib Impurity36 as an Impurity". Molecules, 2013, 1894, 2544-2553.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib Impurity 36 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 484, (6), 8878-8900.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Etoricoxib Impurity36 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 974, (4), 325-334.

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