CAS 343372-54-3

(E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343372-54-3
分子式C21H14FN3OS
分子量375.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile CAS 343372-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 343372-54-3 对应的（(E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H14FN3OS，分子量 375.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile），CAS注册编号 343372-54-3，化学分子式为 C21H14FN3OS，分子量 375.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为375.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 343372-54-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14FN3OS
分子量375.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695288 B, 授权公告日 2020-07-07.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115859230 B, 授权公告日 2022-07-28.
  3. Anderson J P, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile" [P]. US Patent, US 11519688 B2, 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 296, (4), 4731-4747.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 375, 2266-2287.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-(((2-fluorobenzyl)oxy)imino)ethyl)-4-phenylthiophene-2,5-dicarbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 276, 8684-8706.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 582, (4), 2014-2026.

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