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CAS 351857-99-3
2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 351857-99-3
分子式 C26H22N2O5
分子量 442.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)propanoic acid,CAS 351857-99-3)属于药物标准品。分子式 C26H22N2O5,分子量 442.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C26H22N2O5 的(2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 351857-99-3,分子量为 442.46 g/mol。
依据分子式为 C26H22N2O5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)
应用场景: (2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H22N2O5 分子量 442.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Lee S K, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11216684 B2, 2022-01-04. Rossi M, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3758364 A1, 2021-08-28. 发明人陈志强,郑宇鹏,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342320 A, 授权公告日 2015-09-24.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1902 , 789-819. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2025 , 286, (12) , 1008-1024.
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