CAS 353773-92-9

N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353773-92-9
分子式C11H9F3N2O2S
分子量290.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide CAS 353773-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 353773-92-9，分子式 C11H9F3N2O2S，分子量 290.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(6-ethoxybenzodthiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide），CAS注册编号 353773-92-9，化学分子式为 C11H9F3N2O2S，分子量 290.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 353773-92-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O2S
分子量290.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3664075 A1, 2017-08-04.
  2. 发明人钱学锋，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393422 B, 授权公告日 2021-04-10.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. European Patent, EP 3121519 A1, 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 763, (11), 5789-5800.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2191, (12), 7191-7197.

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