CAS 353777-75-0

N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353777-75-0
分子式C11H15F2NO
分子量215.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide CAS 353777-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide，CAS 号 353777-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15F2NO，分子量 215.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15F2NO 的（N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide），其CAS登记号是 353777-75-0，分子量为 215.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括215.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2NO
分子量215.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115852881 B, 授权公告日 2021-03-20.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114134661 B, 授权公告日 2020-07-08.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528453 B, 授权公告日 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1437, (6), 9232-9239.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 904, 1232-1262.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Difluorobenzyl)-1-Methoxy-2-Propanamine Hydrobromide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1499, 2671-2681.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1141, (7), 3745-3759.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...