CAS 355419-72-6

Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355419-72-6
分子式C22H21Br2NO2
分子量491.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355419-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 355419-72-6）属于药物标准品。分子式 C22H21Br2NO2，分子量 491.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 355419-72-6 对应的化合物（英文标识 Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C22H21Br2NO2，相对分子质量 491.22。 依据分子式为 C22H21Br2NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21Br2NO2
分子量491.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117636392 A, 授权公告日 2020-02-12.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114070683 B, 授权公告日 2024-06-14.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Hexyl 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116607093 B, 授权公告日 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 233, 4720-4737.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1575, 8522-8549.

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