CAS 104801-67-4

2-Hexyl-3-oxo-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hexadecanoic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104801-67-4
分子式C28H52O5
分子量468.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hexyl-3-oxo-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hexadecanoic Acid Methyl Ester CAS 104801-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hexyl-3-oxo-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hexadecanoic Acid Methyl Ester，CAS 号 104801-67-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H52O5，分子量 468.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 104801-67-4 对应的化合物（英文标识 2-Hexyl-3-oxo-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-hexadecanoic Acid Methyl Ester），化学式 C28H52O5，相对分子质量 468.71。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括468.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 104801-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H52O5
分子量468.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10022157 B2, 2024-09-14.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Hexyl-3-oxo-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hexadecanoic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332738 B, 授权公告日 2018-08-10.
  3. 发明人沈红梅，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hexyl-3-oxo-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hexadecanoic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557949 B, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 115, 2081-2109.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2177, 9560-9570.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hexyl-3-oxo-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-hexadecanoic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1517, 6940-6963.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2393, (4), 7947-7960.

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