CAS 583-37-9

(E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号583-37-9
分子式C21H28F3N5O3S
分子量487.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol CAS 583-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 583-37-9，分子式 C21H28F3N5O3S，分子量 487.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 583-37-9 对应的化合物（英文标识 (E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol），化学式 C21H28F3N5O3S，相对分子质量 487.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为487.54 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（(E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28F3N5O3S
分子量487.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108139465 A, 授权公告日 2020-12-18.
  2. 发明人黄志刚，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111299627 A, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1497, 3646-3670.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 898, 160-176.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-((4-((4-hexyl-5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)(4,4,4-trifluorobutyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 309, (1), 558-583.

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