CAS 366824-34-2

(5Z)-3-Methyl-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号366824-34-2
分子式C13H11NO2S
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-3-Methyl-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 366824-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5Z)-3-Methyl-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 366824-34-2），分子式 C13H11NO2S，分子量 245.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 366824-34-2 对应的化合物（英文标识 (5Z)-3-Methyl-5-(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dione），化学式 C13H11NO2S，相对分子质量 245.30。 （分子式 C13H11NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 366824-34-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO2S
分子量245.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109862085 B, 授权公告日 2025-06-04.
  2. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (5Z)-3-Methyl-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110908049 B, 授权公告日 2016-07-22.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-3-Methyl-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117370564 A, 授权公告日 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1075, (10), 4907-4918.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1339, 6836-6864.

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