长春新碱EP杂质D CAS 3704-01-6

Vincristine EP Impurity D

纯度 >85%现货药物杂质对照品
CAS 号3704-01-6
分子式C44H54N4O9
分子量782.92 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

长春新碱EP杂质D Vincristine EP Impurity D CAS 3704-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品长春新碱EP杂质D（Vincristine EP Impurity D，CAS 3704-01-6），分子式 C44H54N4O9，分子量 782.92。纯度 >85%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

长春新碱EP杂质D（C44H54N4O9）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 分子式为 C44H54N4O9 的长春新碱EP杂质D（CAS 3704-01-6），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 在长期和加速稳定性研究中，长春新碱EP杂质D用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），长春新碱EP杂质D满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，长春新碱EP杂质D（Vincristine EP Impurity D）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以长春新碱EP杂质D（纯度>85%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称长春新碱EP杂质D
分子式C44H54N4O9
分子量782.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>85%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "一种长春新碱EP杂质D的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936038 A1, 2015-11-10.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Vincristine EP Impurity D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116154559 A, 授权公告日 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 长春新碱EP杂质D in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 658, (3), 7032-7035.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 长春新碱EP杂质D as an Impurity". Talanta, 2013, 1511, 1736-1747.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vincristine EP Impurity D Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 393, (11), 6879-6884.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 长春新碱EP杂质D Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1211, 3612-3626.

Related Vincristine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...