CAS 37148-49-5

Clenbuterol EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37148-49-5
分子式C12H16Cl2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clenbuterol EP Impurity B CAS 37148-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Clenbuterol EP Impurity B）为药物标准品，CAS 登记号 37148-49-5，分子式 C12H16Cl2N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 37148-49-5 对应的化合物（英文标识 Clenbuterol EP Impurity B），化学式 C12H16Cl2N2O HCl，相对分子质量 311.63。 依据分子式为 C12H16Cl2N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 37148-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl2N2O HCl
分子量311.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117749730 A, 授权公告日 2019-08-20.
  2. 发明人高志强，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Clenbuterol EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805522 B, 授权公告日 2019-08-25.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Clenbuterol EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147588 A, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1402, (10), 9310-9337.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1114, 4502-4517.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clenbuterol EP Impurity B Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 316, (5), 7069-7078.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1072, (4), 2787-2803.

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